痛风（DM）相关内容的睑板腺功能键认知障碍（MGD）有的是种高发期性眼睑漆层肠道疾病，尚未有有郊的用量治愈。痛风出现的脂质产生失常是MGD快速发展的根本方面。二冬消渴方（EDXKD）作为一个一些中草药复方，体现了补阴清火、化淤化瘀的副作用，在治愈痛风极其消息队列症中显示信息出药效，本探析重在论述EDXKD对DM MGD的治愈结果极其分子结构考核机制。

2024年6月，广东省中医医生院石李、沈乎醒、高卫萍等在Journal of ethnopharmacology上发表了题为“Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction”的研究论文。该研究证实了EDXKD是治疗DM MGD的有效药物，EDXKD通过调节PPARG介导的UCP2/AMPK信号网络来调节脂质代谢，减少了MG中的脂质积累，促进了脂质代谢，并改善了MG功能和眼部表面指标，为DM MGD的治疗提供了新的药物选择和潜在的分子机制，为相关领域的研究和临床实践提供了有价值的参考。拜谱动物为该研究成果提供了非靶向治疗代谢转化组和非靶点脂质组学分析技术。

散文名稱：Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction（JEP，IF=4.8，2024.6）

消费者企事业单位：江苏省中医院

科研原料：二冬消渴方汤剂、大鼠眼睑

拜谱供应能力：非靶点排泄组、非靶点脂质组

内容提要图：

01探讨报告单

二冬消渴方的非靶向治疗分解代谢组学介绍

确认非靶向疗法细胞代谢组学共签定出556个普通机械成份，确认ITCM、HERB和TCMSP统计资料库搜索EDXKD中9种中药才的普通机械活性酶物质。根据LC-MS/MS解析可是，签定出33种合理有效普通机械成份，包扩异黄酮苷、小檗碱和萜类化学物质等。依托于网格药剂学学从已签定的33种化学物质中得664个隐藏的用药疗法靶点，构筑草药-化学物质靶点网格图（图1A）。搜索T2DM和MGD的妇科皮肤重大肠道疾病靶点后，赢得82常用妇科皮肤重大肠道疾病靶点。这82妇科皮肤重大肠道疾病靶点被我认为是DM MGD的隐藏的疗法靶点（图1B）。确认整理EDXKD的妇科皮肤重大肠道疾病和用药疗法靶点，在DM MGD的疗法中引领药剂学意义的有6个DNA，包扩MMP9、PPARG、DRD4、TNF、ECE1、SCD、HSP90AA1和FGF2（图1C）。确认网格解析，由6个指标构筑的PPI网格造成了6个端点（图1D）。 依据KEGG和GO聚集讲解找到，GO聚集共收获754个聚集报告，但其中730个与生物技术操作过程对应、24个与碳原子功能表对应（图1E）。最后，在KEGG聚集讲解中聚集了14个对应通道（图1F），进的一步讲解是因为，EDXKD或许依据调结乳酸和冠状动脉粥样硬度或是IL-17和PPARG的信号灯通道在DM MGD的制疗中更好地发挥出用处（图1G）。因为学习性EDXKD制疗DM MGD的未知逻辑，学习人开始了“草药-靶点-组成成分-通道”互联网信息可视化数据（图1H），按照其核心区靶点淘汰和KEGG讲解报告，学习人预测出EDXKD或许依据调结PPARG的信号灯通道在DM MGD中更好地发挥出制疗用处。

图1|非靶向治疗基础代谢和网络信息药理学学分析一下(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

大鼠眼睑的非靶向治疗脂质组学定性分析

实验工人找到心脏病的人和正常人MG相互间有183种区别表达方法的脂质，之中117种下降，66种上浮。常见的一定的差距脂质是甘油磷脂(GP)、鞘脂(SP)、甘油垢污渍(GL)、皮下脂肪多酸酸(FA)和固醇脂(ST)，证实DM MGD大鼠的MG中造成脂质细胞消化吸收转化功能紊乱(图2D和E)。为了让表述T2DM对MG的反应与EDKXD的治疗DM MGD相互间的原因的，实验工人监测了较组、DM MGD组和EDKXD组相互间的一定的差距脂质，与EDKXD对二者的反应。在一定的差距脂质中，甘油三酯（TG）、神经末梢酰胺（Cer）和心磷脂（CL）与EDKXD介导的MG脂质细胞消化吸收转化调接原因的在于紧密联系(图2F)。比较适合提前准备的是，12种脂质在给药EDKXD后造成了特殊发生改变，与较组的浪潮同类，不可逆转了DM MG的异常的细胞消化吸收转化(图2G)。经典的脂质生态学标制物是鞘磷脂(SM)、绵白糖皮下脂肪多酸酸酯(SE)、磷脂酰胆碱(PC)、皮下脂肪多酸酰基(FA)等。

图2|非靶向治疗脂质数据分析(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

以便进这一步探究DM MGD中脂质分解失衡的缘由，科学探索人群定性分析了DM MGD大鼠MG中标识号脂质分解有关的细胞的什么是基因组和淀粉酶酶。与正常情况组相对于，DM MGD组MG集体中MTTP和APOB什么是基因组体现偏态变低(图3A和B)，肌肉酸轉運淀粉酶酶CD36和p-ACC体现偏态变低(图3C-E)。EDXKD提高了DM MG中CD36、MTTP、APOB和p-ACC的体现。最后，科学探索人群观察动物到在DM MG中UCP2体现提高，p-AMPK体现减小。而EDKXD组UCP2的体现质量分明不高于DM MGD组，AMPK的磷酸性反应质量变高(图3F-H)。

图3|非靶向疗法脂质定性分析(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

EDXKD利用更改密码PPARG电磁波信号通路以调理DM MGD的脂质代谢转化

研发人士又经由天然免疫荧光、mRNA描述、高营养素质痕迹概述和HE染色法，可确认PPARG是EDXKD制疗DM MGD的重要靶点。下一步研发人士采用PPARG抑止剂T0070907来评估报告格式EDXKD能否能够经由重置PPARG/UCP2/AMPK数据径路来调低脂质并提升 DM MGD。经由WB和RT-qPCR在线检测UCP2/AMPK数据径路中高营养素质和DNA的描述层次。T0070907抑止PPARG描述后，与DM MGD组相信，UCP2描述增大，p-AMPK、ACC、CD36、APOB、MTTP描述减低。显然，EDXKD制疗修复了PPARG介导的UCP2低描述，并上浮了p-AMPK、ACC、CD36、APOB和MTTP的描述(图4A-H).

图4| EDXKD按照激发PPARG信息环路以调高DM MGD的脂质排泄

(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

02拜谱个人总结

该科研具体运用以下的最终结果： 1.EDXKD以减少了MG中的脂质1个，并优化了痛风MGD大鼠的眼睛周围接触面指标图； 2.EDXKD的最主要可溶性物质在脂质调节器部分存在竞争优势； 3.PPARG电磁波信号通路是EDXKD根治尿毒症MGD的的关键方法； 4.筛分出12种脂质基础分解化合物看作EDXKD治愈胃癌MGD的生物制品标志的意思物，这当中甘油磷脂基础分解是重点的脂质控制前提条件； 5.EDXKD上涨了PPARG的展示，并国家宏观调控了PPARG介导的UCP2/AMPK讯号电脑网络，调节脂质合成并催进脂质轉運。

这一研究成果中拜谱怪物提供了非靶向药物代谢率组学和非靶向药物脂质组学分析服务。作为国内领先的多组学公司，拜谱生物可提供完善成熟的转录组学、蛋白质组学、细胞代谢组学以其多个学联手新产品技术水平贴心服务组织体制，助力发表高分文献。

对于中药研究，拜谱生物推出的中药配方代谢转化组整体上解决处理设计，基于更丰富、专业的中药数据库，更高的数据质量，更优质的服务，可提供成药组成阐述、成药入血/团队阐述、手机网络药理学学阐述等服务内容，助力中医药前沿研究。

近期，拜谱生物新推出了QMT1000临床医学绝按量靶向疗法分泌组、MLT4500药学高通芯片量脂质排泄组等高通量代谢组学产品，专为医学/动物样本类开发，可实现1000+医学专业专享基础代谢物和4500+医药学脂质分解物的高通骁龙量可以说化学发光法检测，助力医学领域研究，欢迎咨询！

对比文献综述：Shi L, Li LJ, Sun XY, Chen YY, Luo D, He LP, Ji HJ, Gao WP, Shen HX. Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction. J Ethnopharmacol. 2024 Oct 28;333:118484. doi: 10.1016/j.jep.2024.118484.