背景图的介绍

人可以使肠胃内栖息地着10¹³–10¹⁴个微生物培养基体运动神经细胞，其编写代码什么是表观遗传用户是人自己本身什么是表观遗传组的100倍。一些"细微城镇居民"除了是助消化好帮手，还可经过参与的分秘组成短链脂质酸、胆汁酸、运动神经递质等基础分泌物，与宿体做维持对话的英文，建成"肠-脑轴"、"肠-肝轴"、"肠-抗体轴"等干预互联网。近期来，《Nature》、《Science》、《Cell》等顶刊视品表明：可以使肠胃菌群基础分泌物是联接菌群结构设计转变 与病表型的核心调节作用大分子。

所以，传统式小靶向药物探测需分数次分析差异类类物质，模板所耗大且数据分析残片化；直接昂贵的探测成本费情况严重掣肘了大市场规模链表设计的抓好，难充分满足精准服务医学检验网络对mtk量、二合一化防止方法的急迫意愿。

GT500肠菌靶点代谢转化组

消化道微动物消化吸收物-疾病生理方面元素-寄主表型当中的关系

（图来自：Cell Metabolism. 2022, 34(1): 35-58）

拜谱生物制品正式的面世GT500肠菌靶向疗法分泌组，特别报道"代谢转化物-疾病-表型"相关联设计的重点诉求，实行1份原材料、打针检验、高度遮盖15类500+肠菌基础代谢物：不光拨云见日资料中高頻新闻有关资料的原素肠菌基础代谢物，更创新技术性地结合近可怜的多种新闻有关资料的油脂酰碳水化合物、新式体现胆汁酸等科技前沿新陈代谢物，给出从检验到剖析的全程序彻底处理设计，注力肠菌实验步入更高效优势互补新的时候。

几大重要优劣势

可以肠菌设计新表明

1、高履盖

藏春阁肠菌基础代谢全影

单针检验500+分解物

强度遍及典型肠菌标签物及研究报到的独特的产物。

兼容多性质样例

血液、粪便、肠内容物、组织等，物质检出率超过70%。

2、结局准

数据库之间在原创文章发过

MRM金规则

多反映监控方式，精确界定定量分析

放射性核素内标校零

有效性效准基本材料负效应与体系差值，可是更信得过

3、高精确度

微量分析样本量还能优质猎取

AB SCIEX 7500高级质谱机构

亚飞克级迅敏度

衍化化增敏技术水平

样例用药量低至血液循环系统25μL，组识/粪液10mg

4、生信强

刷机解锁深层设计关键点

OmicHub云网络平台

230+网上小方法，零代码是什么生信讲解

产生物溯源系统浅析

标注"菌源/宿体/共消化吸收"，开掘"靶什么是基因-消化吸收物-菌群"连接体系

一些主导应该用方法

履盖多范围研发供需

1、病管理机制探究

面向细胞消化吸收性疾患（胃癌、肥胖病）、企业自身免疫细胞病（类风湿骨痛性骨骨关节炎）、面神经退行性疾患（帕金森）、肺部肿瘤（结人体宫颈癌）等，用心挖掘当下细胞消化吸收物最为疾患标志图片物或调节管控靶点的空间。

2、认知结果评价

监控用量、复合益生菌 / 元应对前后的肠菌消化吸收表型发生改变，重心进行分析新兴体现胆汁酸、乳酸酰酪氨酸等分子的的动态大趋势，小学科学评估应对有效的性。

3、莒养与安全调查

解读营养稳定成份（如营养稳定食物纤维、益生菌粉）对肠菌产生的影响力，明晰肠菌产生物在 “营养稳定 - 菌群 - 快穿之女主稳定” 关联关系中的介导效应。

4、多个学结合研究

联动性微怪物组（16S / 宏dna组）动态数据，以肠菌新陈分解物为 “大分子公路桥梁”，折射出菌群实用功能与寄主表型（如免疫性、新陈分解）的表层结构锁定。

只有于高通骁龙量

更作为多维检则措施

拜谱生态学GT500肠菌靶向治疗分泌组以 “高扩大、高深度贫困、高精准” 为关键，整合资源精典与环保型肠菌代谢转化物，为十万人较肠菌 - 寄主互作设计带来一起化克服计划书格式；云同步配套工程精淮靶向药物分泌组（短链碳水化合物酸、胆汁酸、游离态碳水化合物酸等）、生物技术测序及宏蛋清组等多维查测计划书格式，满足肠菌相应分泌物、菌群节构及用途的高效化化设计。

短链脂质酸靶向治疗代谢转化组

细心检测工具21种SCFAs，深度.涵盖支链短酸与中链脂肪酸酸，怏速风险评估菌群发醇功能键。

胆汁酸靶向药物分解组

包裹70种氧化钙含量及搭配型胆汁酸，长度讲解肠肝循坏与细胞代谢国家宏观调控。

自由脂质酸靶向治疗细胞代谢组

有目的一定量71种影响链及最长连脂肪多酸，洞察力脂质分解代谢与疾病症状有关。

微细菌测序

包扩ITS、16S rRNA、宏转录组、宏基因遗传组测序，全多方面解读菌群设备构造。

很高程度宏核蛋白组

蛋白质鉴定结论程度的击破 10,000+，体现菌群的功能的程度的解析视频。