在糜烂性小肠炎（UC）实验与改善区域，长期性的长时间具有炎症病变波动与肠天然屏障消除很困难的双重国籍挑衅，常用药物剂量因靶点不清、共识机制不清而的作用有现。

近日，中国国农林业师范大学郝智慧教育副教授创业团队在Phytomedicine 杂志上发表题为“Lianweng formula restores intestinal barrier function in ulcerative colitis through the β-arrestin 1/NF-κB signaling axis”文章。本研究首次揭示中药复方“连翁方”（LWF）通过β-arrestin 1/NF-κB信号轴恢复肠屏障功能的分子机制，为UC的精准治疗提供了新策略。拜谱生物学为该研究提供了球胆固醇组学技术服务。

英文音标小标题：Lianweng formula restores intestinal barrier function in ulcerative colitis through the β-arrestin 1/NF-κB signaling axis（Phytomedicine IF:8.3）

简体中文大标题：连翁方通过β-arrestin 1/NF-κB信号轴恢复溃疡性结肠炎的肠道屏障功能

大家厂家：中国农业大学

探索文件：小鼠肠道组织

拜谱作为枝术：球营养素组学

技术应用路经：

科研結果

01、LWF提高乙状结肠发炎与病理报告挫伤

为评价指标LWF对UC的治疗方法效用，研究方案的团队设立UC大鼠模形，找到LWF指导为偏态降底DAI评分系统，找回结案肠段长度，并减弱感染侵润性、口腔粘膜溃疡和隐窝囊肿等病检行为 （图1B–G）。ELISA也印证LWF摄入量反作用性地调控直肠进行中IL-1β和TNF-α等促炎因素的表达方法（图1H–I）。见到LWF在纵向层次为偏态减轻了UC的病检线程池。

图1 LWF可以改善UC大鼠的直肠疾病和病理报告断裂

02、LWF修复消化道防御系统的结构与技能

为进一点探究性LWF对肠深层的保护好用处，采用WB、RT-qPCR和免疫性力荧光技巧数据分析了密切联接淀粉酶（ZO-1、Claudin-1、Occludin）和黏物淀粉酶MUC2的表示。最终表现，LWF净化处理有明显升降了哪些深层重点淀粉酶的mRNA和淀粉酶平行（图2A–F），免疫性力荧光图面得知ZO-1和Occludin在乙状结肠粘膜中膜追踪定位增进（图2G）。这表面LWF实际上促使感染，更在结构类型和功能性方向推进增进了肠内深层的完成性。

图2 LWF可回复UC大鼠的肠障壁工作

03、蛋白酶质组学论述Arrb1/NF-κB轴为至关重要信号通路

为阐明LWF的作用机制，血清质组学分析发现模型组中Arrb1表达显著下调，而LWF干预后其表达得以恢复（图3B–D）。WB验证进一步确认LWF剂量依赖性地上调Arrb1，并抑制IκBα和p65的磷酸化及核转位，提示Arrb1/NF-κB轴是LWF发挥治疗作用的核心通路。

图3 LWF治療UC大鼠乙状结肠策划 范例的高蛋白质组学阐述

04、mtk量选择检测草香醛（VA）为根本活力成分表

中葯入血组鉴定费出218种入血含量，因为类药理作用与相融合自己的亲和力淘汰出9个备选有机化合物（图4A–C）。碳原子连接报错VA与Arrb1的相融合能极低，报错其相融合有潜力很强（图4D）。休外生殖细胞实验设计意味着，VA在的安全质量浓度下表达出很强的免疫压制活力性，能为显著压制NO、IL-6、IL-1β和TNF-α的释放出，并倒转LPS诱发的Arrb1降低。

图4 中要入血研究和mtk量建立判定了LWF中的关键性医治类化合物

05、VA按照靶向治疗Arrb1能够抑制NF-κB并修补防御系统

之后焦聚于VA的意义制度。RT-qPCR和WB导致体现 ，VA残留量忽略性地减缓促炎分子展现，并恢复如初障壁核蛋白能力（图5A–H）。什么值得需要注意的是，在Arrb1敲除肿瘤细胞中，VA的抗感染与障壁修复系统意义特殊下降（图5J–P），说明其药用价值忽略于Arrb1。

图5 VA用量信任性地能够抑制NF-κB卫星信号传输并找回障壁职能

06、Ser302是VA引领作用的关键因素位点

能够 点基因变异调查（S302A），的调查人员出现该基因变异可以祛除了VA与Arrb1的根据业务能力（图6B-L），并恰恰能阻隔了VA对NF-κB转录活性酶的能够抑止（图6C–F）及对p65核转位的恰恰能阻隔（图6M）。VA在Arrb1敲低或S302A基因变异经验下没办法很好的能够抑止慢性炎症成分或康复深层蛋白质（图6G–K）。这没想到确证了Ser302是VA产生控制功效的最为关键的原子核靶点。

图6 VA马上与Arrb1的Ser302残基搭配以可以抑制NF-κB产甲烷

优秀文章工作小结

本论述装置具体分析了LWF顺利通过Arrb1/NF-κB表现轴联合能够抑制慢性炎症与休复肠天然屏障的三重机能，并好司法鉴定出其重点催化活性化学物质VA真接靶向疗法Arrb1-Ser302位点。该办公不单单为UC带来了了新的治愈战略，也为中草药复方的“化学物质-靶点-机能”论述创立了多基础学科聚合的新范式，助推以往中草药向深度贫困药学方法跨入（图7）。

图7 LWF国家宏观调控Arrb1/NF-κB环路中药治疗UC的长效机制示用意图

拜谱个人总结

本研究阐明了LWF改善UC的分子机制，为中药现代化提供依据。拜谱菌物为该研究提供了血清质组学检测分析服务。拜谱生物工程作为一家国内领先的多组学服务公司，可提供完善成熟的转录组学、蛋白酶组学、英译后淡化组学、基础代谢组学以及多组学联合产品技术服务体系，助力发表高分文献，欢迎致电咨询！

参阅论文资料

Lv J, Fu Y, Huang S, et al. Lianweng formula restores intestinal barrier function in ulcerative colitis through the β-arrestin 1/NF-κB signaling axis. Phytomedicine. 2025 Oct;146:157153. doi: 10.1016/j.phymed.2025.157153.